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旺龍藥業全面通過藥品新版GMP認證
發布時間:2016-09-13 16:34:25
 

本報訊  95日,旺龍藥業丸劑車間項目順利取得新版藥品GMP證書,這是繼20158月我公司前處理提取、口服固體制劑、溶液劑、猴頭菌絲等車間取得證書以來又一新項目通過認證。新版GMP認證的全面通過,意味著我企在藥品生產標準化、規范化管理中將步上一個新臺階。

GMP,“藥品生產質量管理規范”的簡稱,是藥企規范運營的大綱,也是藥企質量管理的保障和基礎。旺龍藥業新版GMP項目共投入8000多萬元,實現了藥品生產的全線自動化、程控化和節能、高效。作為山西省六大特色醫藥產業集群侯馬生物醫藥產業園的核心企業和我市重點項目,以新版 GMP為軸線的運營管理系統,將成為我企打造總成本、總技術、總品牌領先優勢和產品創新研發優勢、區域大產業優勢等“五大優勢”的助推劑,為區域經濟發展發揮積極的作用。

(劉云霞)

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